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La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, donde las motoneuronas disminuyen su funcionamiento provocando una parálisis muscular. Funciones como la sensibilidad y la inteligencia se encuentran inalteradas al igual que los músculos de los ojos o los esfínteres. Sus causas son desconocidas hasta ahora, al igual que el tratamiento para intentar detener su progreso. Su aparición es esporádica, aunque hay pequeñas causas que son capaces de desarrollar esta enfermedad como el estrés oxidatorio o el daño de la mitocondria. Aunque como tal no tenga tratamiento, está comprobado que las células madre son capaces de proteger a las neuronas dañadas. La población más vulnerable a la ELA está comprendida en los adultos entre los 40 y los 70 años, aunque se han diagnosticado  casos en pacientes más jóvenes. En España se diagnostican unos 900 casos al año, con lo que no es una enfermedad muy conocida. No hay ningún síntoma característico que nos confirme que tenemos la enfermedad, aunque una acumulación de estos puede ser motivo de  preocupación. Síntomas comunes pueden ser la dificultad para respirar la descoordinación en los movimientos, o el estreñimiento debido a la inmovilidad. A cada persona se le desarrolla de una manera diferente; a unas la enfermedad progresa mas rápida que en otras o pueden tener unos síntomas un poco diferentes, pero lo que todos los enfermos comparten es que no les afecta  en las facultades intelectuales  ni en los órganos de los sentidos. El tema de este artículo lo he elegido debido a que no es una enfermedad muy extendida y por ello no muy conocida;  y decir que es muy duro sufrir esta enfermedad, y lo sé ya que mi abuelo falleció de esta terrible enfermedad hace dos años y medio.